ITALIA Pavilion
CPHI Japan 2023

Laboratori Alchemiaは、医薬品業界向けに、高品質なAPIを60年以上にわたり製造しています。当社の目標は、以下の企業理念に沿った、最高水準の製品を提供することです。当社はイタリア当局から「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準（GMP）」の証明を取得しています。製造設備は、イタリア、日本、韓国の医薬品当局から許認可を受けており、合成が難しい製品や文献でも未知な製品であってもラボスケールから年間数百キログラムの製造スケールに至るまで製造要件を満たすよう設計されています。
当社製の医薬品原薬（API）は、EU向け、日本向け、韓国向けの原薬マスターファイル（EU-ASMF、JPMF、KDMF）に登録され、また場合により、欧州薬局方の適合証明書（the Certification of Suitability of the European Pharmacopoeia）を付与されています。
当社は、欧州、ロシア、英国、日本、韓国、南アフリカ、カナダ、南米、オーストラリアのジェネリック医薬品業界向けに定期的にAPIを供給しています。